Notice: Undefined variable: html in /home/sibenski/new/wp-content/plugins/wp-author-box-lite/core/functions.display.php on line 279

Jutros je u prostorijama Društva multipli – skleroze u Šibeniku održan seminar na temu ‘Pristupačnost za osobe oboljele od multipli skleroze’.

Bolest sa tisuću lica koju nije lako dijagnosticirati jer ne postoji određeni test kojim bi se bolest mogla nepobitno dokazati, kao što ne postoje ni karakteristični simptomi.

ms

ms1

Bolest koja se javlja u svim životnim dobama, a najviše između 18. i 50. godine života, s tim da postoje slučajevi i od 12 godina, ali ipak je riječ o izoliranim slučajevima.

Na seminaru, petom po redu na razini Hrvatske, su predstavljeni statistički parametri Baze podataka SDMSH i evidenciju poziva na SOS MS telefon koji je namijenjen svim osobama oboljelima od ove bolesti, ali članovima njihove obitelji jer bolest pogađa i njih.

– Moja majka je 1995. godine oboljela od ove bolesti tako da s tom bolesti ‘živim’ dugi niz godina, a od prošle godine sam izvršna direktorica Saveza. Danas je ovdje riječ o seminaru koji organizira SDMSH u suradnji sa županijskim udrugama članicama. Organiziramo seminar u svakom gradu i cilj je upoznati i povezati članove, ali u sve uključene osobe i to posebice centre za socijalnu skrb kojima se oboljele osobe često obraćaju. Putem ovog programa i seminara ćemo napraviti strategiju daljnjeg djelovanja. Veliki problem je danas, što smo vidjeli kroz analizu, da su brojne institucije bitne ovim osobama nepristupačne, a tu govorimo o domovima zdravlja i CZSS, primjerice. Upravo zato želimo potaknuti suradnju i promjene i da dođe do nekih promjena i prilagodbi osobama oboljelima od ove bolesti – rekla nam je Dijana Roginić, izvršna direktorica Saveza društva za multiplu sklerozu Hrvatske.

ms5

ms4

Seminaru su nazočili i predstavnici grada jer je od velike važnosti dobra suradnja grada i udruga.

– Mnogo je udruga civilnog društva na području grada i lokalne jedinice, no Društvo MS je potrebno posebno pohvaliti zbog njihovog djelovanja, javljanja i projekata koje nam uredno dostavljaju. Koliko možemo, mi financiramo njihove projekte jer su jako aktivni i to treba podržati – rekla nam je Dijana Ercegović, pročelnica Upravnog odjela za prosvjetu, znanost, kulturu i sport Šibensko – kninske županije.

Na seminaru su se dotaknuli i teme besplatnog SOS MS telefona gdje osobe mogu dobiti sve potrebne informacije o liječenju, rehabilitaciji, nabavi pomagala, iskustvima oboljelih, ali i ono možda i najbitnije – razgovor nekoga tko razumije.

ms6

ms3

– Dnevno imamo 20 -30 poziva i nama se mogu javiti svi članovi, njihove obitelji, ali i oni koji nisu članovi. Mi smo tu da dajemo savjete sa svih područja – od zdravstvenih do pravnih. Kada se ova bolest dijagnosticira, ona pogodi sve članove obitelji i gledano sa strane psihologije, nju je najbolje odmah prihvatiti. Često znam reći da nju treba prihvatiti kao najbolju prijateljicu, nastaviti život kakav je bio prije. Sve je u psihi, što se osoba prije pomiri s time, bolest će duže biti u stanju mirovanja – istaknula je Željka Antunović, savjetnica na SOS telefonu.

Život sa multiplom sklerozom ne znači da tu staje život oboljele osobe, brojni su primjeri osoba koje godinama normalno funkcioniraju, žive, rade, udaju se ili rode. Najbitnije je prihvatiti dijagnozu i svoj život i mogućnosti prilagoditi simptomima. Tegobe su ponekad prolaznog karaktera, a do pogoršanja najčešće dolazi uslijed dugotrajnog i psihičkog stresa.

Internet danas predstavlja veliki problem jer ljudi sve ‘guglaju’, oboljeli dolaze do do užasnih informacija koje samo ‘hrane’ bolest.

Iz Udruge pozivaju sve novooboljele osobe da se jave jer Udruga je tu zbog njih i vrata su uvijek otvorena.  Također, besplatni SOS telefon je dostupan na broju 0800 77 89 radnim danom od 8 -14 sati, a svoje upite mogu slati i na sos-ms@sdmsh.hr.

Danas je na području Hrvatske oko 2600 registriranih osoba oboljelih od MS, a izvan te brojke postoji i veliki broj onih koji nisu registrirani.

– Često nas na telefon znaju zvati i muškarci koji kažu ‘imam onu žensku bolest’ – istaknula je na početku predavanja Željka Antunović.

Iako je ova bolest prisutna u našem društvu, ljudi su i dalje neinformirani ili krivo informirani, a sve to može dovesti do krivog postupanja i bržeg napredovanja bolesti.

 

Komentiraj

komentara
Komentari objavljeni pod određenim korisničkim imenom nisu stav uredništva ili izdavača, pa ne snosimo nikakvu odgovornost za štetu trećoj osobi.